岗位职责：

1、开发LC/MS生物分析方法并验证；

2、分析生物样品（全血、血浆、血清或组织等生物样品）；

3、撰写用于CFDA申报的报告。

任职要求：

1、熟练使用LC/MS进行生物分析方法的开发和验证；

2、掌握生物样品前处理方法；

3、属性体外代谢方法（肝微粒体稳定性、肝细胞稳定性、血浆蛋白结合率、代谢表型、Caco-2）；

4、熟悉通过LC/MS进行代谢产物分析；

5、熟练使用WinNonLin软件进行药代参数计算。

优先：

1、有GLP实验室生物分析经验者优先；

2、有CFDA申报项目经验者优先。

联系人：付经理

联系方式：010-66932666

岗位职责：

1、负责实验动物的日常管理；

2、负责实验动物的日常福利维护与记录；

3、协助研究人员对动物进行检查、诊断和治疗；

4、协助完成动物设施环境检测、动物健康监测和必要的兽医服务；

5、参与实验室的建设和管理工作。 

任职要求：

1、动物医学、兽医相关专业，大专以上学历；

2、专业知识扎实，有经验者优先；3、熟悉动物互利流程及实验动物相关的法律法规，有GLP相关工作经验者优先；

4、责任心强，工作积极主动，能吃苦耐劳，有团队合作精神，优秀者可适当放宽学历要求；

5、具有创新精神，思路清晰，具有较强的语言沟通能力、团队协作能力及文字表达能力，能够熟练操作计算机及办公软件。

联系人：付经理

联系方式：010-66932666

岗位职责：

1、执行药代动力学研究实验方案；

2、熟悉实验动物（主要为鼠、犬类）常规外科手术流程，有一定的常规外科手术的操作经验；

3、参与知识产权、实验室管理工作；

4、有志于实验动物药代动力学研究工作，具备科研素质，责任心强，工作作风严谨，能稳定长期工作；

任职要求：

1、专业要求：药物动力学、动物医学、实验动物学、生物等相关专业；

2、学历要求：专科以上；

3、工作经验要求：具备较高综合素质的实验人员或应届毕业生；

4、具有临床前或临床药代动力学研究背景，熟练掌握数据分析包括DMPK模型及基础的统计学知识；

5、有药代动力学实验室工作经验者优先，有动物实验经验者优先，有设计动物实验者优先；

6、专业成绩良好、学习能力优秀。

联系人：付经理

联系方式：010-66932666

职位描述：

主要从事QA部门的日常受控文件管理工作，包括培训记录和SOP的管理，以及维护和更新所有的QA相关记录等；同时协助参加QA部门的审查活动。具体如下：

1、QA部门的行政支持；

2、系统、有效地管理受控文件；

3、管理公司员工培训记录；

4、管理公司SOP；

5、维护主计划表和QA审查记录（实验方案及其修订、检查计划、QA报告和回复报告、检查笔记等）；

6、协助QA部门审查事物；

7、协助公司认证文件准备工作。

任职要求：

1、药学、医学、化学或相关专业，本科学历；

2、1-2年GLP实验室工作经验，或应届毕业生；

3、为人踏实，工作积极主动、认真负责；

4、具有团队精神，乐于助人。

联系人：付经理

联系方式：010-66932666

岗位职责：

1、负责公司人体药代动力学、生物等效性及相关业务的市场推广、项目洽谈和客户联络工作；

2、积极寻找并管理目标客户，促成项目合作；

3、负责客户潜在项目的可行性调研；

4、生成、制作并跟踪项目计划书及报价单；

5、与客户就合同进行跟踪并沟通；

6、跟踪客户对公司服务要求的变化，提供最及时的信息；

7、协助公司其它部门与客户沟通，使公司业务顺利运作。

任职要求：

1、性别不限，年龄35岁以下；

2、本科及以上学历，医药相关专业；

3、有2年以上临床合同研究组织（CRO）商务工作经验，与医疗机构及各大CRO公司有良好沟通渠道；

4、诚信开朗、积极主动，具有良好的职业道德；良好的沟通交流和协调能力；优秀的抗压、抗挫能力；良好的独立工作能力，可适应经常出差；

5、专业成绩良好、学习能力优秀。

联系人：付经理

联系方式：010-66932666